توضیحات
FII Genotyping Real Time PCR Kit | کیت Real Time PCR ژنوتایپینگ فاکتور II پروترومبین
معرفی کیت FII Genotyping Real-Time PCR Kit
کیت FII Genotyping Real-Time PCR Kit یک کیت تشخیص آزمایشگاهی (IVD) مبتنی بر تکنیک Real-Time PCR است که با هدف شناسایی کیفی جهش ژنتیکی G20210A در ژن F2 (Prothrombin)، مسئول کدگذاری فاکتور انعقادی II، طراحی شده است.
ژن پروترومبین نقش مهمی در فرایند انعقاد خون دارد. پروترومبین به‌عنوان پیش‌ساز آنزیم ترومبین، در تبدیل فیبرینوژن به فیبرین و تشکیل لخته خون نقش اساسی ایفا می‌کند.
جهش G20210A در ناحیه غیرترجمه‌شونده ۳’ ژن F2 می‌تواند موجب افزایش سطح پروترومبین در خون شده و با افزایش استعداد ابتلا به ترومبوآمبولی وریدی (Venous Thromboembolism) ارتباط داشته باشد. شناسایی این تغییر ژنتیکی می‌تواند در ارزیابی استعداد ارثی به ترومبوفیلی و بررسی عوامل خطر مرتبط با تشکیل لخته خون مورد استفاده قرار گیرد.
مکانیسم عملکرد کیت
این کیت با استفاده از تکنیک Real-Time PCR و فناوری پروب اختصاصی TaqMan، امکان شناسایی و تفکیک آلل طبیعی (Wild Type) از آلل دارای جهش G20210A را فراهم می‌کند.
در این روش، تکثیر توالی هدف ژن F2 و شناسایی هم‌زمان سیگنال‌های فلورسانس اختصاصی آلل‌ها انجام می‌شود. با بررسی الگوی سیگنال‌های حاصل از واکنش، ژنوتیپ نمونه تعیین شده و افراد در یکی از سه گروه زیر قرار می‌گیرند:
- Wild Type (GG): فاقد جهش G20210A در هر دو نسخه ژن.
- Heterozygous (GA): دارای یک نسخه طبیعی و یک نسخه جهش‌یافته ژن.
- Homozygous (AA): دارای دو نسخه جهش‌یافته ژن.
ویژگی‌ها و مزایای کیت
- شناسایی کیفی جهش G20210A در ژن پروترومبین (F2).
- بهره‌گیری از تکنیک Real-Time PCR با فناوری پروب TaqMan.
- امکان تفکیک ژنوتیپ‌های Wild Type، Heterozygous و Homozygous.
- دارای مسترمیکس مایع آماده استفاده (Ready-to-Use).
- شامل کنترل داخلی (IC) و کنترل‌های ژنوتیپی Wild Type، Heterozygous و Homozygous.
- سازگار با دستگاه‌های Real-Time PCR مجهز به کانال‌های فلورسانس مورد نیاز.
- نیاز به حجم پایین DNA ژنومیک استخراج‌شده (۲ میکرولیتر) برای هر واکنش.
موارد کاربرد
کیت FII Genotyping Real-Time PCR Kit در آزمایشگاه‌های تشخیص طبی و مولکولی برای بررسی جهش ژنتیکی پروترومبین G20210A و ارزیابی مولکولی استعداد ارثی به ترومبوفیلی کاربرد دارد.
این آزمایش می‌تواند در بررسی افراد دارای سابقه شخصی یا خانوادگی ترومبوز وریدی و همچنین ارزیابی ژنتیکی افراد مشکوک به ترومبوفیلی ارثی، در کنار سایر بررسی‌های بالینی و آزمایشگاهی مورد استفاده قرار گیرد.
مشخصات فنی محصول
|
مشخصات |
توضیحات |
|---|---|
|
نام محصول |
FII Genotyping Real-Time PCR Kit |
|
ژن هدف |
F2 (Prothrombin / Factor II) |
|
جهش هدف |
G20210A |
|
نوع آزمایش |
تشخیص کیفی ژنوتیپ |
|
تکنیک |
Real-Time PCR |
|
فناوری تشخیص |
TaqMan Probe |
|
نوع نمونه |
DNA ژنومیک استخراج‌شده از خون محیطی |
|
حجم DNA مورد نیاز |
۲ میکرولیتر |
|
آلل طبیعی (Wild Type) |
کانال FAM |
|
آلل جهش‌یافته (G20210A) |
کانال HEX/VIC/JOE |
|
کنترل‌ها |
IC، Wild Type، Heterozygous و Homozygous |
|
نوع مسترمیکس |
مایع، آماده استفاده |
الزامات دستگاه Real-Time PCR
این کیت با دستگاه‌های Real-Time PCR دارای قابلیت تشخیص فلورسانس در کانال‌های زیر سازگار است:
- FAM: شناسایی آلل طبیعی (Wild Type)
- HEX / VIC / JOE: شناسایی آلل جهش‌یافته G20210A
نکته مهم
این کیت برای تشخیص کیفی جهش G20210A طراحی شده و نتیجه آن به‌تنهایی نشان‌دهنده وجود یا عدم وجود قطعی بیماری ترومبوز نیست. تفسیر نتایج باید با در نظر گرفتن سوابق بالینی، خانوادگی و سایر عوامل خطر بیمار توسط متخصص انجام شود.
