توضیحات

t(1;19) TCF3::PBX1 Fusion Detection rRT-PCR Kit (Real-time) | کیت تشخیص فیوژن t(1;19) TCF3::PBX1

کیت تشخیص فیوژن t(1;19) TCF3::PBX1 محصول شرکت پژوهش و توسعه امیر پیوند (AP-RAD) با هدف تشخیص سریع، حساس و اختصاصی فیوژن TCF3::PBX1 طراحی و تولید شده است. این کیت ابزاری کارآمد برای شناسایی دقیق بیماران دارای این ترانسلوکاسیون و تصمیم‌گیری صحیح بالینی می‌باشد.

فیوژن t(1;19) TCF3::PBX1 که با نام E2A::PBX1 نیز شناخته می‌شود، در حدود ۵ تا ۶ درصد از کودکان و حدود ۳ درصد از بزرگسالان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد (ALL) مشاهده می‌گردد. این ترانسلوکاسیون تقریباً به‌طور انحصاری در pre-B-ALL با بیان سیتوپلاسمی Igµ دیده می‌شود.

با این حال، این تغییر ژنتیکی به صورت نادر در سایر زیرگروه‌ها نیز گزارش شده است، از جمله:

• pro-B-ALL

• common ALL (کمتر از ۱٪)

• T-ALL

• AML

وجود فیوژن t(1;19) TCF3::PBX1 با بروز ویژگی‌های مرتبط با ریسک بالای بالینی همراه است؛ از جمله:

• افزایش تعداد سلول‌های بلاست

• سطح بالای لاکتات دهیدروژناز (LDH)

• درگیری سیستم عصبی مرکزی (CNS involvement)

این ویژگی‌ها ضرورت تشخیص سریع و دقیق این ترانسلوکاسیون را برجسته می‌سازد.