توضیحات
t(12;21) ETV6::RUNX1 Fusion Detection rRT-PCR Kit (Real-time) | کیت تشخیص فیوژن t(12;21) ETV6::RUNX1
لوسمی لنفوبلاستی حاد (ALL) شایعترین نوع بدخیمی در کودکان است و بیش از ۲۰٪ کل سرطانهای کودکان را شامل میشود. این بیماری در اثر ترانسفورماسیون و تکثیر کنترلنشدهٔ پیشسازهای نارس لنفوسیتی در مغز استخوان و تیموس ایجاد میگردد.
یکی از مهمترین و پرتکرارترین تغییرات ژنتیکی در این بیماری، جابجایی بین کروموزومهای 12 و 21 است که منجر به تشکیل فیوژن ETV6::RUNX1 (TEL::AML1) میشود. این بازآرایی ژنتیکی در حدود ۱۷ تا ۲۵ درصد از کودکان مبتلا به ALL نوع پیشساز سلول B (BCP-ALL) مشاهده میشود و یکی از شایعترین ترانسلوکاسیونهای تکرارشونده در این گروه است.
فراوانی این ترانسلوکاسیون در کشورهای مختلف متفاوت گزارش شده، اما الگوی سنی آن مشخص است:
-
بیشترین شیوع در کودکان ۱ تا ۱۲ سال (با پیک ۲ تا ۵ سال)
-
عدم مشاهده در شیرخواران زیر یک سال
-
شیوع نادر در بزرگسالان با گزارش حدود ۱/۴ تا ۴/۴ درصد
این ترانسلوکاسیون به دلیل نقش مهم آن در پیشآگهی و انتخاب روش درمانی، اهمیت بالایی در تشخیص دقیق و سریع دارد.
کیت تشخیص فیوژن t(12;21) ETV6::RUNX1
محصول شرکت پژوهش و توسعه امیرپیوند (AP-RAD)، با هدف تشخیص سریع، حساس و اختصاصی فیوژن ETV6::RUNX1 طراحی و تولید شده است. این کیت امکان شناسایی دقیق بیماران دارای این ترانسلوکاسیون را فراهم کرده و نقش مهمی در مدیریت و پایش درمان بیماران مبتلا به ALL دارد.
