توضیحات

t(8;21) RUNX1::RUNX1T1 Fusion Detection rRT-PCR Kit | کیت تشخیص Real-Time PCR فیوژن RUNX1::RUNX1T1

جابجایی کروموزومی t(8;21)(q22;q22) یکی از شایع‌ترین ناهنجاری‌های سیتوژنتیک در لوسمی میلوئید حاد (AML)، به‌ویژه در زیرگروه FAB-M2 است. این جابجایی منجر به اتصال ژن RUNX1 (AML1) روی کروموزوم 21 به ژن RUNX1T1 (ETO) روی کروموزوم 8 شده و فیوژن RUNX1::RUNX1T1 را ایجاد می‌کند. این فیوژن نقش کلیدی در پاتوژنز AML داشته و موجب اختلال در بلوغ طبیعی سلول‌های میلوئیدی می‌شود.

وجود t(8;21) معمولاً با پیش‌آگهی نسبتاً خوب و پاسخ مطلوب به برخی درمان‌های اختصاصی همراه است. این ناهنجاری حدود ۷٪ از موارد AML de novo را تشکیل می‌دهد و شیوع آن در بیماران جوان‌تر بیشتر مشاهده می‌شود. در زیرگروه AML-M2، تقریباً ۲۰ تا ۴۰ درصد از بیماران مبتلا دارای این ترانس‌لوکاسیون هستند. علاوه بر این، t(8;21) در مواردی از AML-M1، AML-M4 و همچنین لوسمی میلوئید حاد مرتبط با درمان (t-AML) نیز گزارش شده است.

تشخیص دقیق فیوژن RUNX1::RUNX1T1 اهمیت بالینی قابل توجهی دارد، زیرا:

• ارزیابی پیش‌آگهی بیمار را تسهیل می‌کند.

• در انتخاب درمان و پایش پاسخ درمانی (MRD) نقش کلیدی دارد.

• امکان تشخیص سریع در فاز حاد بیماری و اجرای درمان مؤثر را فراهم می‌سازد.

شرکت پژوهش و توسعه امیرپیوند (AP-RAD) با هدف ارائه ابزاری دقیق و کارآمد در تشخیص مولکولی هماتولوژی، اقدام به طراحی و تولید t(8;21) RUNX1::RUNX1T1 Fusion Detection rRT-PCR Kit نموده است. این کیت با بهره‌گیری از تکنولوژی rRT-PCR، امکان:

• تشخیص سریع، حساس و بسیار اختصاصی فیوژن RUNX1::RUNX1T1

• کشف زودهنگام ناهنجاری‌های سیتوژنتیک AML

• کاربرد در تشخیص، تفسیر مولکولی و پایش درمان

را برای آزمایشگاه‌های تخصصی فراهم می‌کند و یک ابزار قابل اعتماد در تشخیص دقیق AML مبتنی بر t(8;21) به شمار می‌رود.