توضیحات

PML::RARA Detection rRT-PCR Kit | کیت تشخیص PML::RARA به روش rRT PCR

جابه‌جایی کروموزومی t(15;17) که منجر به اتصال ژن PML بر روی کروموزوم ۱۵ به ژن RARA بر روی کروموزوم ۱۷ می‌شود، عامل ایجاد لوسمی پرومیلوسیتی حاد (APL) است. APL زیرگروهی از لوسمی میلوئید حاد (AML) با سیتومورفولوژی M3 بوده و به‌عنوان یکی از پرخطرترین انواع AML شناخته می‌شود که در صورت عدم تشخیص و درمان به‌موقع، با خطر بالای مرگ‌ومیر ناشی از اختلالات شدید انعقادی همراه است. از این‌رو، دقت و سرعت در تشخیص این بیماری از اهمیت حیاتی برخوردار می‌باشد. آغاز به‌موقع درمان‌های مؤثر می‌تواند APL را از یک بدخیمی با ریسک بسیار بالا به یکی از قابل‌درمان‌ترین انواع لوسمی تبدیل نماید.

بسته به محل شکست نقطه‌ای در ژن PML (اینترون ۶، اگزون ۶ یا اینترون ۳)، فیوژن PML::RARA می‌تواند در قالب سه ایزوفرم مختلف شامل bcr1 (PML::RARA L یا Long)، bcr2 (PML::RARA V یا Variant) و bcr3 (PML::RARA S یا Short) ایجاد شود که شناسایی دقیق آن‌ها در تشخیص و پایش بیماری اهمیت دارد.

شرکت پژوهش و توسعه امیر پیوند (AP-RAD) با هدف تشخیص سریع، حساس و اختصاصی فیوژن PML::RARA و افتراق همزمان ایزوفرم‌های bcr1، bcr2 و bcr3، اقدام به طراحی و تولید کیت PML::RARA Detection rRT-PCR Kit نموده است که ابزاری کارآمد برای تشخیص زودهنگام و مدیریت بالینی بیماران مبتلا به APL فراهم می‌سازد.