توضیحات
جا به جایی بین کروموزوم های 15 و 17 [t(15;17)] که ژن PML را به ژن RARA متصل میکند، سبب ایجاد بیماری لوسمی پرومیلوسیتی حاد (APL) زیر مجموعه ای از لوسمی میلوئید حاد (AML) با سیتومورفولوژی M3 میباشد که یک زیر گروه بالقوه بسیار خطرناک با احتمال مرگ و میر بالا به علت اختلال انعقادی شدید است. دقت و سرعت در تشخیص این بیماری از اهمیت فوق العاده ای برخوردار است. شروع به موقع درمانهای کارآمد میتواند APL را از حالت بسیار خطرناک با احتمال مرگ و میر بالا به یک لوسمی بسیار قابل درمان تبدیل کند. بسته به اینکه شکست نقطه ای در ژن PML، در اینترون 6، اگزون 6 و یا اینترون 3 اتفاق افتاده باشد فیوژن PML::RARA ممکن است دارای سه ایزوفرم مختلف ( bcr1 (PML::RARA L or Long)، (PML::RARA V or Variant ) bcr2 و bcr3 (PML::RARA S or short)) باشد. کیت PML::RARA Detection rRT-PCR Kit شرکت پژوهش و توسعه امیر پیوند (AP-RAD) به منظور تشخیص سریع، حساس و اختصاصی فیوژن PML::RARA (bcr1،bcr2 وbcr3 ) طراحی و تولید شده است.
