توضیحات
PML::RARA Fusion Detection rRT-PCR Kit (Real-time) | کیت تشخیص Real-Time PCR فیوژن PML::RARA
جابجایی کروموزومی t(15;17) که منجر به اتصال ژن PML روی کروموزوم 15 به ژن RARA روی کروموزوم 17 میشود، عامل ایجاد لوسمی پرومیلوسیتی حاد (APL) است. APL زیرگروهی از لوسمی میلوئید حاد (AML – مورفولوژی M3) به شمار میرود و یکی از خطرناکترین انواع لوسمی است، زیرا با اختلالات شدید انعقادی همراه بوده و در صورت عدم تشخیص سریع، میتواند منجر به مرگ زودرس بیمار شود.
تشخیص سریع و دقیق این بیماری نقشی حیاتی در کاهش مرگومیر دارد؛ چرا که آغاز بهموقع درمانهای اختصاصی همچون ATRA و آرسنیکتریاکسید میتواند APL را از یک وضعیت بالقوه کشنده به یکی از قابلدرمانترین انواع لوسمی تبدیل کند.
فیوژن PML::RARA بسته به محل شکست در ژن PML میتواند سه ایزوفرم مختلف ایجاد کند:
-
bcr1 (PML::RARA L – Long): شکست در اینترون 6
-
bcr2 (PML::RARA V – Variant): شکست در اگزون 6
-
bcr3 (PML::RARA S – Short): شکست در اینترون 3
شناسایی دقیق این ایزوفرمها در تفسیر مولکولی، پایش بیماری (MRD) و تصمیمگیری درمانی ارزش زیادی دارد.
شرکت پژوهش و توسعه امیرپیوند (AP-RAD) با بهرهگیری از طراحی اختصاصی و تکنولوژی Real-Time PCR، اقدام به تولید PML::RARA Fusion Detection rRT-PCR Kit نموده است. این کیت با هدف:
-
تشخیص سریع، حساس و اختصاصی فیوژن PML::RARA
-
افتراق دقیق سه ایزوفرم bcr1، bcr2 و bcr3
-
کاربرد در تشخیص اولیه، تأیید مولکولی APL و پایش پاسخ به درمان
طراحی و تولید شده و ابزاری قابل اعتماد برای آزمایشگاههای تخصصی تشخیص مولکولی در حوزه هماتولوژی محسوب میشود.
