توضیحات
t(4;11) KMT2A::AFF1 Fusion Detection rRT-PCR Kit | کیت تشخیص rRT-PCR فیوژن t(4;11) KMT2A::AFF1
ژن mixed-lineage leukemia (MLL) که اکنون با نام KMT2A شناخته میشود، بر روی کروموزوم 11q23 قرار دارد و در گروهی از لوسمیهای حاد دچار بازآرایی (rearrangement) میشود. این تغییر ژنتیکی در حدود ۱۰٪ از موارد لوسمی لنفوبلاستی حاد (ALL) و حدود ۳٪ از لوسمیهای میلوئیدی حاد (AML) دیده میشود.
این ژن میتواند با شرکای مختلفی فیوژن شود که شایعترین آنها AF4 یا AFF1 واقع بر روی کروموزوم 4q21 است. این فیوژن حدود ۳۶٪ از لوسمیهای با بازآرایی KMT2A (MLL-r) و ۵۷٪ از موارد MLL-r ALL را تشکیل میدهد.
ترانسلوکاسیون t(4;11) منجر به تشکیل فیوژن KMT2A::AFF1 میگردد و در ۵ تا ۱۰٪ از موارد ALL، بهویژه در کودکان، گزارش شده است. این تغییر ژنتیکی بیشترین شیوع را در شیرخواران زیر ۶ ماه دارد؛ بهطوری که حدود ۵۰٪ ALL در این گروه سنی را شامل میشود. این بیماران اغلب دارای فنوتیپ Pro B-ALL در ایمونوفنوتایپ هستند.
شیوع این ترانسلوکاسیون در AML، عمدتاً در انواع M4 و M5 گزارش شده ولی نادر است.
لوسمیهای دارای بازآرایی KMT2A (MLL-r) معمولاً با شروع ناگهانی، پیشرفت بسیار سریع و رفتار تهاجمی همراه هستند و در مقایسه با موارد non-MLL-r پیشآگهی ضعیفتری دارند.
علیرغم پیشرفت در روشهای شیمیدرمانی و پیوند سلولهای بنیادی خونساز، پاسخ درمانی در بیماران شیرخوار، کودکان و بزرگسالان مبتلا به این نوع لوسمی همچنان رضایتبخش نیست.
کیت t(4;11) KMT2A::AFF1 Fusion Detection rRT-PCR Kit
محصول شرکت پژوهش و توسعه امیر پیوند (AP-RAD) با هدف تشخیص سریع، حساس و اختصاصی فیوژن KMT2A::AFF1 طراحی و تولید شده است. این کیت ابزار ارزشمندی برای تشخیص دقیق بیماران دارای این ترانسلوکاسیون و انتخاب بهموقع راهکارهای درمانی مناسب میباشد.
